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檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)


建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量

發(fā)布時(shí)間 : 2020-03-10

IcS91.120.30

Q17

備案號(hào):22936-2008

JC

中華人民共和國建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

JC1066-2008

建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量

Limit of harmful substances of building waterproof coatings

2008-02-01發(fā)布

2008-07-01實(shí)施

中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

JC10662008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)第4章為強(qiáng)制性的,其余為推薦性的。

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、B、C、D為規(guī)范性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由中國建筑材料聯(lián)合會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國輕質(zhì)與裝飾裝修建筑材料標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC195)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位:中國化學(xué)建筑材料公司蘇州防水材料研究設(shè)計(jì)所、建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)

督硏究中心、北京市建筑材料科學(xué)硏究總院、上海市建筑科學(xué)研究院(集團(tuán))有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)參加起草單位:中國建筑材料檢驗(yàn)認(rèn)證中心、深圳市建筑科學(xué)研究院、盤錦禹王防水建

材集團(tuán)有限公司、巴斯夫(中國)有限公司、大連細(xì)揚(yáng)防水工程集團(tuán)有限公司、北京東海防腐防水工

程技術(shù)有限責(zé)任公司、上海市隧道工程公司防水材料廠、上海濕克建筑材料有限公司、吳江市月

星建筑防水材料有限公司、廣東科順化工實(shí)業(yè)有限公司、北京東方雨虹防水技術(shù)股份有限公司、揚(yáng)

州市志高建筑防水材料有限公司、北京普石建筑材料有限責(zé)任公司、北京占海防水裝飾有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:朱志遠(yuǎn)、楊斌、檀春麗、趙炳南、蔣勤逸、王瑩、詹福民、王勝先、樊細(xì)揚(yáng)、朱

曄。

本標(biāo)準(zhǔn)為首次發(fā)布

JC1062008

建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量

范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量的分類要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則與包裝標(biāo)志。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于建筑防水用各類涂料和防水材料配套用的液體材料。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的

修改單(不包括勘誤的材容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是

否可使用這些文件的最新版。凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T1033塑料密度和相對(duì)密度試驗(yàn)方法

GB/T6750色漆和清漆密度的測(cè)定

GB/T6751/色海和清漆輝發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定

GB/T6682-1992分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法

GB18582室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量

3分類

31建筑防水涂料按有害物質(zhì)含量分為A級(jí)、B級(jí)。

3.2建筑防水涂料按性質(zhì)分為水性、反應(yīng)型溶劑型,表1給出了現(xiàn)有產(chǎn)品的分類示例。

表1防水涂料性質(zhì)分類示例

分類

產(chǎn)品示例

水乳型瀝青基防水涂料、水性有機(jī)硅防水劑、水性防水劑、聚合物水泥防水涂料、聚合物乳液防

水性

水涂料(含丙烯酸、乙烯醋酸乙烯等)、水乳型硅橡膠防水涂料、聚合物水泥防水砂漿等

聚氨防水涂料(含單組分、水固化、雙組分等)聚脲防水涂料、環(huán)氧樹脂改性防水涂料反應(yīng)型

反應(yīng)型

平合物水泥防之涂料等

溶劑型

溶型瀝背防水涂料、溶劑型防水劑、溶劑型基層處理劑務(wù)

4要求

4.1水性建筑防水涂料

水性建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量應(yīng)符合表2要求

表2水性建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量

含量

序號(hào)

頂目

B

80

120

123

揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC//L≤

游離甲醛/mg/kg≤

100

200

苯、甲苯、乙非和二甲苯總和/mg/kg≤

300

氨/mg/kg≤

500

1000

可溶性重金屬吵mg/g≤

鉛Pb

JC10662008

表2(續(xù))

含量

序號(hào)

項(xiàng)目

A

鎘Cd

75

可溶性重金屬mg/kg≤

鉻C

汞Hg

60

a)無色、白色、黑色防水涂料不需測(cè)定可溶性重金屬。

4.2反應(yīng)型建筑防水涂料

反應(yīng)型建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量應(yīng)符合表3的要求。

表3反應(yīng)型建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量

含量

序號(hào)

項(xiàng)目

B

揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)/g/L≤

200

苯/mg/kg

200

甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg≤

1.0

5.0

4

苯酚/mg/kg≤

200

500

蒽/mg/kg≤

10

100

恭/mg/kg

200

500

游離TDl/g/kg≤

3

90

鎘Cd

75

可溶性重金屬b/mg/kg≤

鉻Cr

汞Hg

a)僅適用于聚氨酯類防水涂料。

b)無色、白色、黑色防水涂料不需測(cè)定可溶性重金屬。

4.3溶劑型建筑防水涂料

溶劑型建筑防水涂料中有害物質(zhì)含量應(yīng)符合表4的要求。

表4溶劑型建筑防水涂料有害物質(zhì)含量

含量

序號(hào)

項(xiàng)目

揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)/g/L≤

750

2

苯/g/kg≤

2.0

3

甲苯+乙苯+二甲苯/g/kg

400

苯酚/mg/kg≤

500

5

蒽/mg/kg≤

100

6

萘/mg/kg≤

500

鉛Pb

90

可溶性重金屬mg/kg≤

鎘Cd

75

JC1066-2008

表4(續(xù))

含量

序號(hào)

項(xiàng)目

鉻C

可溶性重金屬吵/mg/kg≤

汞Hg

a)無色、白色、黑色防水涂料不需測(cè)定可溶性重金屬

5試驗(yàn)方法

若產(chǎn)品需要稀釋時(shí),TVoC、苯系物、苯酚、蒽、按推薦的最大稀釋量,TD應(yīng)按推薦的最小稀釋量

稀釋后進(jìn)行測(cè)定。

對(duì)于由液體和固體組分混合成的水性建筑防水涂料(如:聚合物水泥防水涂料、聚合物水泥防水砂

漿),除可溶性重金屬檢驗(yàn)項(xiàng)目外,其它檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)H檢測(cè)液體組分,結(jié)果評(píng)定也僅對(duì)液體組分。

反應(yīng)型材料取混合反應(yīng)后的樣品進(jìn)行試驗(yàn)時(shí),每次混合的樣品不宜低于200g,采用刮刀手工攪拌

混合,時(shí)間約3min。對(duì)于采用頂空裝置進(jìn)行試驗(yàn)的,應(yīng)在混合5min內(nèi)取樣放人頂空瓶?jī)?nèi)測(cè)量。

5.1揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)

揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)按附錄A進(jìn)行

5.2游離甲醛含量

游離甲醛含量按GB18582進(jìn)行。

5.3苯、甲苯、乙苯、二甲萃、苯酚、蒽、萘含量

苯、甲苯、乙萃、二叩苯、苯酚、蒽、萘含量的測(cè)定按附錄B進(jìn)行

5.4氨含量

氨含量的測(cè)定按附錄C進(jìn)行

5.5甲苯二異氰酸酯單體(TDI含量

甲苯二異氰酸酯單體(TDI)含量的測(cè)定按附錄D進(jìn)行

5.6可溶性重金屬含量

制備(0.2~0.3)mm厚的涂膜,涂覆后在(23±2)℃、相對(duì)濕度(30~70)%條件下養(yǎng)護(hù)72h,將其剪

成(5×5)mm的小塊,共稱取2.0g樣品(精確至0.0001g)。然后按GB18582進(jìn)行試驗(yàn),瀏定可溶性重

金屬含量。

6檢驗(yàn)規(guī)則

6.1型式檢驗(yàn)

本標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)項(xiàng)目為型式檢驗(yàn),型式檢驗(yàn)包括本標(biāo)準(zhǔn)的全部要求。

有下列情況之一,需進(jìn)行型式檢驗(yàn)

新產(chǎn)品投產(chǎn)、生產(chǎn)配方、工藝及原材料有重大改變,或停產(chǎn)六個(gè)月后又恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)應(yīng)進(jìn)行型式

檢驗(yàn);

在正常情況下,每年至少進(jìn)行一次型式檢驗(yàn)。

6.2抽樣

按產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的組批要求在同一檢驗(yàn)批的產(chǎn)品中,隨機(jī)抽取三份樣品,每份不少于1kg,并立即

用不與樣品反應(yīng)的容器密閉包裝。

6.3判定規(guī)則

在抽取的三份樣品中,取一份樣品按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定進(jìn)行測(cè)定,如果所有項(xiàng)目的檢驗(yàn)結(jié)果符合本標(biāo)準(zhǔn)

規(guī)定的要求,則判定為合格。

JC1066--2008

若有兩項(xiàng)及以上檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求,則判定為不合格

若僅有一項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求時(shí),應(yīng)對(duì)另外兩份樣品進(jìn)行單項(xiàng)復(fù)驗(yàn),兩份樣品都符合

標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,則判為合格,否則判定為不合格。

7包裝標(biāo)志

在產(chǎn)品說明書與最小包裝上應(yīng)標(biāo)明符合本標(biāo)準(zhǔn)的類型及級(jí)別。

JC1066-2008

附錄A

規(guī)范性附錄

揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(ⅴoC)的測(cè)定方法

A.1原理

防水涂料中揮發(fā)物含量扣除水分含量,即為防水涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)含量。

A.2水性建筑防水涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)的測(cè)定

水性建筑防水涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)按GB18582進(jìn)行測(cè)定

A.3反應(yīng)型溶劑型建筑防水涂料揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)的測(cè)定

A.3.1揮發(fā)物含量(V)的測(cè)定

A.3.1.1對(duì)于溶劑型建筑防水涂料將樣品攪拌均勻后,按GB/T6751測(cè)定防水涂料中揮發(fā)性物質(zhì)分

數(shù)(V),試驗(yàn)條件:(105±2)℃,保持3h。

A.3.1.2對(duì)于反應(yīng)型建筑防水涂料,將樣品混合攪拌均勻后,立即取樣稱量,然后將樣品在(23±2)℃、

相對(duì)濕度(60±15)%的條件下放置24h,按GBT6751,再放入(105±2)℃C的烘箱中3h,測(cè)定防水涂料

中揮發(fā)性物質(zhì)分?jǐn)?shù)(V)。

A.3.2密度{p)的測(cè)定

將樣品攪拌均勻后,按GB/T6750測(cè)定涂料密度(p),試驗(yàn)溫度為(23+2)℃。對(duì)于反應(yīng)型建筑防水

涂料,若固化時(shí)間較長(zhǎng),馬上測(cè)量混合均勻后的液體密度;若固化很快,按GB/1033測(cè)量固體的密度。

A.3.2.1揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)結(jié)果計(jì)算

揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)按式(A.1)計(jì)算

VOC=V×p樣×1000

……(A.1)

式中:

VOC—防水涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,單位為克每升(g/L);

V—防水涂料中揮發(fā)物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

p—防水涂料在(23±2)℃時(shí)的密度,單位為克每毫升(g/mL)。

試驗(yàn)結(jié)果取兩次平行試驗(yàn)的平均值,精確到1g/L

JC1066-2008

附錄B

規(guī)范性附錄)

苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯酚、蒽、萘含量的測(cè)定

B.1原理

稱取適量的防水涂料于頂空瓶中,在規(guī)定的溫度下平衡一定的時(shí)間,進(jìn)樣,用氣相色譜儀進(jìn)行分離

及測(cè)定,以保留時(shí)間定性,峰面積定量。

C.2試劑

D.2.1苯、甲苤、乙苯、對(duì)(間)二甲苯、鄰二甲苯、苯酚、萘、蒽等,純度至少9%(質(zhì)量百分?jǐn)?shù)),或已知

純度。

E.2.2乙酸乙酯,分析純。

F.3儀器

G.3.1微量注射器:200μL、50μL、1mL;

H.3.2容量瓶:50mL

I.3.3電熱鼓風(fēng)干燥箱:精度(90±2)℃

J.3.4氣相色譜儀:帶程序升溫及FID檢測(cè)器;

K.3.5毛細(xì)管色譜柱:推薦SE-30長(zhǎng)50m、內(nèi)徑0.32mm、膜厚1um;

L.3.6頂空瓶:20mL;

M.3.7天平:精度0.1mg

N.3.8載氣:氮?dú)?純度≥99.995%

O.3.9燃?xì)?氫氣,純度≥99.95%;

P.3.10助燃?xì)?空氣

Q.3.11輔助氣體(隔墊吹氣和尾吹氣):與載氣具有相同性質(zhì)的氮?dú)?/p>

R.4推薦氣相色譜條件

進(jìn)樣口溫度:240℃

檢測(cè)器:FID,溫度:250℃

柱溫:程序升溫,60℃保持1min,然后以10℃/min,升至220℃保持15mino

也可根據(jù)所用氣相色譜儀的性能和待測(cè)試樣的實(shí)際情況選擇最佳的氣相色譜測(cè)試條件

S.5試驗(yàn)步驟

T.5.1標(biāo)準(zhǔn)溶液配制,分別稱取0.01g、0.05g0.1g、0.2g的苯用乙酸乙酯分別溶解在50mL的容量

瓶中,并定容至刻度,搖勻。甲苯、乙萃、對(duì)(間)二甲苯、鄰二甲苯、蒽、萘也按上述方法進(jìn)行。苯酚稱取

0.05g0.1g、0.2g、0.5g,用乙酸乙酯分別溶解在50mL的容量瓶中,并定容至刻度,搖勻。

U.5.2用微量注射器稱取0.02mL配置好的標(biāo)準(zhǔn)溶液注入至20m的頂空瓶中,在(90±2)℃平衡

lh,取1mL進(jìn)樣、以保留時(shí)間定性,峰面積定量。

V.5.3以峰而積A為縱坐標(biāo),相應(yīng)濃度cmg/mL)為橫坐標(biāo),即得標(biāo)推曲線。標(biāo)準(zhǔn)曲線每三個(gè)月測(cè)定

W.5.4稱取0.5g樣品到有濾紙條的頂空瓶中,在(90+2)℃平衡1h,取1mL進(jìn)樣。以保留時(shí)間定性

峰面積定量。對(duì)于反應(yīng)型材料按比例混合后馬上稱取樣品。

JC1066-2008

X.6結(jié)果計(jì)算;

各組分含量按式(B1)計(jì)算

X=Ci VF

21000M

…………(B.1)

式中:

X—試樣中各組分含量,單位為克每千克(g/kg)

G—從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取得試樣溶液中各組分濃度,單位為微克每毫升(μg/mL)

V——試樣溶液的體積,單位為毫升(mL);

M——試樣的質(zhì)量,單位為克(g);

F—稀釋因子。

JC1066-2008

附錄C

(規(guī)范性附錄)

防水涂料中釋放氨的測(cè)定蒸餾后滴定法

Y.1原理

從堿性溶液中蒸餾出氨,用過量硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收,以甲基紅一亞甲基蘭混合指示劑為指示劑,采

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的硫酸。

Z.2試劑

AA.2.1本方法所涉及的水為蒸餾水或同等純度的水。

C2.2本方法所涉及的化學(xué)試劑除特別注明外,均為分析純化學(xué)試劑。

C23鹽酸1+1溶液。

AB.2.4硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:c/2H2SO)=0.1mol/L

AC.25氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液:c(NaOH)=0.1mol/L

C26甲基紅亞甲基蘭混合指示劑:將50mL甲基紅乙醇溶液(2g/L)和50mL亞甲基蘭乙醇溶液

(1g/L)混合。

AD.27廣泛pH試紙。

AE.28氫氧化鈉。

AF.3儀器

AG.3.1分析天平:精度0001g。

AH.3.2500mL玻璃蒸餾瓶。

AI.3.3300mL燒杯。

AJ.3.4500mL錐形燒瓶。

C3.520mL移液管

AK.3.650mL堿式滴定管

AL.3.7電爐。

AM.4試驗(yàn)步驟

AN.4.1試樣的處理

液體試樣直接稱量,固體試樣不需測(cè)定。

將試樣攪拌均勻,分別稱取兩份各約5g的試樣,精確至0.001g,放入兩個(gè)300mL燒杯中,加水溶

解,如試樣中有不溶物,采用C41.2步驟。

AO.4.1.1可水溶試樣

在盛有試樣的300mL燒杯(C.3.3)中加入水,移入500m玻璃蒸餾瓶(C32)中,控制總體積200

mL,備蒸餾。

AP.4.1.2含有可能保留有氨的水不溶物試樣

在盛有試樣的300mL燒杯(C.3.3)中加人20mL水和10mL鹽酸溶液(C.2.3),攪拌均勻,放置20

min后過濾,收集濾液至500mL玻璃蒸餾瓶(C.32)中,控制總體積200mL,備蒸餾。

AQ.4.2蒸餾

在被蒸餾的溶液中加入數(shù)粒氫氧化鈉(C28),用廣泛pH試紙(C.2.7)試驗(yàn),調(diào)整pH>12,加人幾粒

防爆玻璃珠。

JC10662008

準(zhǔn)確移取20mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(C2.4)于500mL錐形燒瓶(C.3.4)中,加人3~4滴混合指示劑,將

蒸餾器流岀液岀口玻璃管插亼燒瓶底部的硫酸溶液中,加熱蒸餾至餾岀液體積達(dá)到180mL后停止加

熱,卸下蒸餾瓶,用蒸餾水洗滌冷凝管,并將洗滌液收集在錐形瓶中。

AR.4.3滴定

用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(C.2.5)回滴過量的硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液,直至指示劑由亮紫色變?yōu)榛揖G色,消

耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V1。

AS.4.4空白試驗(yàn)

在測(cè)定的同時(shí),按同樣的試驗(yàn)步驟、試劑和用量,不加試樣進(jìn)行平行操作,測(cè)定空白試驗(yàn)消耗氫氧化

鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積為V2。

AT.5結(jié)果計(jì)算

防水涂料樣品中釋放氨的量,以氨(NH3)質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示,按式(C1)計(jì)算:

X=(YY)×c×0.01703×1000

(C.1)

式中:

X氨—防水涂料中釋放氨的量,單位為克每千克(g/kg);

:—?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mo/L);

滴定試樣溶液消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)值,單位為毫升(m);

V2空白試驗(yàn)消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積數(shù)值,單位為毫升(mL);

0.01703—與1.00mL氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaOH=1.000moL相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜陌钡馁|(zhì)量

m—試樣質(zhì)量,單位為克(g)。

取兩次平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定的結(jié)果。兩次平行測(cè)定的結(jié)果的絕對(duì)差值大于0.01%時(shí),

需重新測(cè)定。

9

JC1066-2008

附錄D

(規(guī)范性附錄)

甲苯二異氰酸酯單體(TDI含量的測(cè)定

AU.1原理

樣品用乙酸乙酯的溶劑溶解后,加人正十四烷作為內(nèi)標(biāo)物,將稀釋后的溶液稱取適量,用氣相色譜

儀進(jìn)行分離及測(cè)定,用峰面積定量測(cè)定試樣溶液中游離甲苯二異氰酸酯(TDI)含量。

AV.2試劑

AW.2.1無水乙酸乙酯:500mL中加人100g5A分子篩(D24),放置24h后,過濾,待用。

AX.2.2正十四烷:色譜純

AY.2.3甲苯二異氰酸酯:分析純

AZ.2.45A分子篩:在500℃的高溫爐中灼燒2h,取出置于干燥器中冷卻待用。

BA.3儀器

BB.3.1微量注射器10μL

BC.3.2氣相色譜儀帶FID檢測(cè)器

BD.3.3色譜柱大口徑毛細(xì)管柱:DB-1(30m×0.53mm×1.5μm),固定相為聚二甲基硅氧烷。

BE.3.4天平精度0.1mg。

BF.4試驗(yàn)步驟

所有使用的玻璃儀器都必須烘干。

BG.4.1內(nèi)標(biāo)溶液配制

稱取1.0006g的正十四烷于100mL的容量瓶中,用除水的乙酸乙酯定容至刻度,搖勻。

BH.4.2相對(duì)質(zhì)量校正因子的測(cè)定

稱取(02~0.3)g的甲苯二異氰酸酯于50mL的容量瓶中,加入5mL的內(nèi)標(biāo)物,用除水的乙酸乙

酯定容至刻度,搖勻。取1μL進(jìn)樣,測(cè)定甲苯二異氰酸酯和正十四烷的峰面積。根據(jù)公式(D.)計(jì)算相對(duì)

質(zhì)量校正因子。

BI.4.3樣品的測(cè)定

稱取(2~3)g的樣品于50mL的容量瓶中,加5mL的內(nèi)標(biāo)物,用除水的乙酸乙酯定容至刻度,搖

勻。取1pL進(jìn)樣,測(cè)定甲萃二異氰酸酯和正十四烷的峰面積。

測(cè)定多組分聚氨酯涂料混合后的游離TD時(shí),將樣品混合3min時(shí)溶于乙酸乙酯,在混合5min時(shí)

進(jìn)樣。

BJ.5結(jié)果計(jì)算

BK.5.1相對(duì)質(zhì)量校正因子F的計(jì)算按式(D1)進(jìn)行

W,×A

WxA

……………………………(D.1

式中:

質(zhì)量校正因子;

W:—甲苯二異氰酸酯的質(zhì)量,單位為克(g);

W:一—所加內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,單位為克(g)

10

JC1066-2008

A

甲苯二異氰酸酯的峰面積

A,—所加內(nèi)標(biāo)物的峰面積

BL.5.2試樣中游離TDI含量的計(jì)算按式(D2進(jìn)行

A: vw

Ⅹ=F×

×1000

a.W

………(D.2)

式中

X—試樣中甲苯二異氰酸酯的含量,單位為克每千克(g/kg);

F——相對(duì)質(zhì)量校正因子

W——待測(cè)試樣的質(zhì)量,單位為克(g);

W,——所加內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量,單位為克(g);

A;-待測(cè)試樣的峰面積;

A,——所加內(nèi)標(biāo)物的峰面積

11

中華人民共和國

建材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

建筑防水涂料中有害物質(zhì)限量

JC1066-2008

中國建材工業(yè)出版社出版

建筑材料工業(yè)技術(shù)監(jiān)督研究中心

(原國家建筑材料工業(yè)局標(biāo)準(zhǔn)化研究所)發(fā)行

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